Euryoryzomys emmonsae - Euryoryzomys emmonsae - Wikipedia

Euryoryzomys emmonsae
Vědecká klasifikace Upravit
Království:Animalia
Kmen:Chordata
Třída:Mammalia
Objednat:Rodentia
Rodina:Cricetidae
Podčeleď:Sigmodontinae
Rod:Euryoryzomys
Druh:
E. emmonsae
Binomické jméno
Euryoryzomys emmonsae
(Musser, Carleton, Brothers, a Gardner, 1998)
Mapa Jižní Ameriky ukazující distribuci Euryoryzomys emmonsae ve střední Brazílii.
Dosah (zeleně).[2]
Synonyma
  • Oryzomys emmonsae Musser a kol., 1998[3]
  • [Euryoryzomys] emmonsae: Weksler, Percequillo a Voss, 2006[4]

Euryoryzomys emmonsae, také známý jako Emmonsova rýžová krysa[1] nebo Emmonsovy oryzomy,[5] je hlodavec z Amazonský deštný prales Brazílie v rodu Euryoryzomys z rodiny Cricetidae. Původně nesprávně identifikován jako E. macconnelli nebo E. nitidus, byl formálně popsán v roce 1998. Může to být druh deštného pralesa skenování lezení, ale také trávení času na zemi. Žije pouze v omezené oblasti jižně od Amazonská řeka ve státě Pará, distribuce, která je mezi muroid hlodavci regionu.

Euryoryzomys emmonsae je relativně velká rýžová krysa, vážící 46 až 78 g (1,6 až 2,8 oz), se zřetelně dlouhým ocasem a relativně dlouhou žlutohnědou srstí. Lebka je štíhlá a pronikavé foraminy (otvory v kosti patro ) jsou široké. Zvíře má 80 chromozomy a jeho karyotyp je podobný jako u ostatních Euryoryzomys. Své stav ochrany je hodnocena jako „Nedostatek dat ", ale odlesňování může představovat hrozbu pro tento druh.

Taxonomie

V roce 1998 Guy Musser, Michael Carleton, Eric Brothers a Alfred Gardner přezkoumali taxonomie druhů dříve soustředěných pod "Oryzomys capito "(nyní klasifikováno v rodech Hylaeamys, Euryoryzomys, a Transandinomys ). Popsali nový druh Oryzomys emmonsae na základě 17 vzorků ze tří míst ve státě Pará v severní Brazílii; tato zvířata byla dříve identifikována jako Oryzomys macconnelli (Nyní Euryoryzomys macconnelli ) a poté jako Oryzomys nitidus (Nyní Euryoryzomys nitidus ).[3] The konkrétní název vyznamenání Louise H. Emmons, který kromě jiných příspěvků k neotropické mammalogii shromáždil tři známé příklady druhů v roce 1986, včetně holotyp.[3][6] Nový druh byl umístěn do toho, co nazývali „Oryzomys nitidus skupina “, která také zahrnovala O. macconelli, O. nitidus, a O. russatus.[7]

V roce 2000 James Patton, Maria da Silva a Jay Malcolm informovali o savcích shromážděných v Rio Juruá v západní Brazílii. V této zprávě poskytli další informace o Oryzomys druhy přezkoumané Musserem a kolegy, včetně sekvence údaje z mitochondriální cytochrom b gen. Jejich analýza to znovu potvrdila O. emmonsae byl odlišný druh a zjistil, že je nejblíže O. macconnelli a O. russatus, lišící se od obou asi o 12% v cytochromu b sekvence; O. nitidus byl vzdáleněji příbuzný, lišící se o 14,7%. Průměrný rozdíl sekvence mezi těmito třemi O. emmonsae studovaných osob bylo 0,8%.[8]

V roce 2006 rozsáhlý morfologické a molekulární fylogenetika analýza Marcela Wekslera ukázala, že druh se poté umístil do rodu Oryzomys netvořil jediný, soudržný (monofyletický ) skupina; například, O. macconnelli, O. lamia (umístěno pod O. russatus Musser a kolegové) a O. russatus seskupeny do jedné přirozené skupiny (clade ), ale nebyly úzce spjaty s druh druhu z Oryzomys, krysa bahenní (O. palustris).[9] Později v roce 2006 popsali Weksler a jeho kolegové několik nových rodů, které pojmou druhy dříve umístěné Oryzomys, mezi nimiž byl Euryoryzomys pro "O. nitidus komplex ", včetně O. emmonsae.[4]

Tento druh je tedy nyní znám jako Euryoryzomys emmonsae.[1] Jako druh Euryoryzomys, je zařazen do kmen Oryzomyini („rýžové krysy“), která zahrnuje více než stovku druhů, zejména z Jižní a Střední Ameriky.[10][5] Oryzomyini je zase součástí podčeledi Sigmodontinae rodiny Cricetidae, spolu se stovkami dalších druhů převážně malých hlodavců.[5]

Popis

Euryoryzomys emmonsae je poměrně velký,[11] krysa dlouhoocasá s dlouhou měkkou srstí. Chlupy na zádech jsou dlouhé 8 až 10 mm (0,31 až 0,39 palce).[12] Obecně se to podobá E. nitidus v těchto a dalších postavách, ale má delší ocas.[3] E. macconnelli je o něco větší a má delší a matnější srst. v E. emmonsae, horní části jsou žlutohnědé, ale na hlavě trochu tmavší, protože mnoho vlasů má černé špičky. Chlupy underparts jsou šedé na základnách a bílé na špičkách; celkově vypadá srst většinou bílá. U většiny vzorků je na hrudi skvrna, kde chybí šedé základy. Nejdelší z vibrissae (vousy) obličeje mírně přesahují uši. Oční víčka jsou černá. Uši jsou pokryty malými žlutavě hnědými chlupy a celkově vypadají tmavě hnědé. Nohy jsou nahoře pokryty bílými chlupy a dole hnědými. Je jich šest Podložky na plantární povrch, ale hypotenar je snížena. The ungual chomáče, trsy vlasů, které obklopují spodní části drápů, jsou dobře vyvinuté. Ocas je jako barva těla nahoře a většinou bílá dole, ale v 10 mm (0,39 palce) nejblíže ke špičce ocasu je dole hnědý.[12]

Ve srovnání s E. nitidus[3] a E. macconnelli„Lebka je relativně malá a štíhlá. Má široké a krátké pronikavé foraminy (perforace patro mezi řezáky a stoličky ) a chybí sphenopalatinové vakuity které perforují mesopterygoid fossa, mezera za koncem patra. Zvíře je podobné ostatním členům rodu ve vzoru tepny hlavy.[12] The alisphenoidová vzpěra, rozšíření alisphenoid kost, která odděluje dvě foramina (otvory) v lebce ( foramen masticatory-buccinator a foramen ovale accessorium ) je zřídka přítomen; jeho přítomnost je častější v E. nitidus.[13] The kapsulární proces, zvednutí kosti čelist (dolní čelist) za třetím molárem, ve většině případů je umístěn zadní konec dolního řezáku Euryoryzomys, ale chybí v E. emmonsae a E. macconnelli.[14] Zuby jsou podobné zubům E. nitidus a další Euryoryzomys.[12][14]

The karyotyp zahrnuje 80 chromozomy s celkem 86 hlavními rameny (2n = 80; FN = 86). The X chromozom je subtelocentrický (s jedním párem dlouhých paží a jedním párem krátkých paží) a Y chromozom je akrocentrický (pouze s jedním párem paží nebo s minutovým druhým párem). Mezi autosomy (nepohlavní chromozomy), čtyři metacentrický nebo submetacentrický (se dvěma páry ramen tak dlouhými nebo ne mnohem kratšími než ostatní) jsou páry chromozomů malé a 35 párů akrocentrik se pohybuje od velkých po malé. Některé z nich mají dvojici minutových ramen a lze je také klasifikovat jako subtelocentrické, což by zvýšilo FN na 90. Tento karyotyp je podobný ostatním známým karyotypům členů Euryoryzomys.[12]

U třinácti vzorků měřených Musserem se délka hlavy a těla pohybuje od 120 do 142 mm (4,7 až 5,6 palce), délka ocasu (pouze 12 vzorků) od 130 do 160 mm (5,1 až 6,3 palce), délka zadní nohy od 32 do 35 mm (1,3 až 1,4 palce), délka ucha (pouze tři vzorky) od 23 do 24 mm (0,91 až 0,94 palce) a tělesná hmotnost od 46 do 78 g (1,6 až 2,8 oz).[15]

Distribuce a ekologie

Známá distribuce Euryoryzomys emmonsae je omezena na část amazonského deštného pralesa jižně od Amazonská řeka ve státě Pará, mezi Xingu a Tocantiny řek, ale hranice jeho dosahu zůstávají nedostatečně známé.[12][5] Žádný jiný jihoamerický deštný prales muroid je známo, že hlodavec má podobnou distribuci.[16][6] Musser a kolegové to ohlásili ze tří míst a Patton a další přidali čtvrté; v některých z nich se vyskytuje společně s E. macconnelli nebo Hylaeamys megacephalus.[17][16][18]

Exempláře E. emmonsae pro které jsou k dispozici podrobné údaje o stanovištích byly chyceny ve „vinném lese“, a microhabitat to často zahrnovalo hodně bambusu. Všichni byli zajati na zemi, někteří v bambusových houštinách a další pod polenem.[16] Musser a kolegové o tom spekulovali E. emmonsae možná skenování, trávit čas jak na zemi, tak lezením ve vegetaci, jako podobně dlouho sledovaná rýžová krysa Cerradomys subflavus.[6]

Stav ochrany

The IUCN aktuálně seznamy Euryoryzomys emmonsae tak jako "Nedostatek dat „protože je tak málo známo. Může to být ohroženo odlesňováním a těžbou dřeva, ale vyskytuje se alespoň u jednoho chráněná oblast, Národní les Tapirapé-Aquiri.[1]

Reference

  1. ^ A b C d Percequillo, Weksler & Patton 2019.
  2. ^ Musser et al. 1998, str. 177.
  3. ^ A b C d E Musser et al. 1998, str. 233.
  4. ^ A b Weksler a kol., 2006, s. 11
  5. ^ A b C d Musser & Carleton 2005, str.1148.
  6. ^ A b C Musser et al. 1998, str. 239.
  7. ^ Musser et al. 1998, str. 175.
  8. ^ Patton a kol., 2000, obr. 99; tabulka 37.
  9. ^ Weksler, 2006, obr. 34–39
  10. ^ Weksler et al., 2006, tabulka 1
  11. ^ Musser et al. 1998, str. 233-234.
  12. ^ A b C d E F Musser et al. 1998, str. 234.
  13. ^ Musser et al. 1998, str. 236.
  14. ^ A b Weksler a kol., 2006, s. 12
  15. ^ Musser et al., 1998, tabulka 37
  16. ^ A b C Musser et al. 1998, str. 237.
  17. ^ Musser et al. 1998, str. 232.
  18. ^ Patton a kol., 2000, s. 146

Citovaná literatura

  • Musser, Guy G .; Carleton, Michael D .; Brothers, Eric M .; Gardner, Alfred L. (1998-03-16). "Systematické studie oryzomyinových hlodavců (Muridae, Sigmodontinae): diagnózy a distribuce druhů dříve přiřazených k Oryzomys" capito"". Bulletin of the American Museum of Natural History. 236. hdl:2246/1630.
  • Musser, G.G.; Carleton, M.D. (2005). "Oryzomys emmonsae". v Wilson, D.E.; Reeder, D.M. (eds.). Savčí druhy světa: taxonomický a zeměpisný odkaz (3. vyd.). Johns Hopkins University Press. str. 1148. ISBN  978-0-8018-8221-0. OCLC  62265494.
  • Patton, J.L.; da Silva, M.N.F .; Malcolm, J. R. (2000). „Savci z Rio Juruá a evoluční a ekologická diverzifikace Amazonie“. Bulletin of the American Museum of Natural History. 244: 1–306. doi:10.1206 / 0003-0090 (2000) 244 <0001: MOTRJA> 2.0.CO; 2. hdl:2246/1593.
  • Percequillo, A .; Weksler, M .; Patton, J. (2019). "Euryoryzomys emmonsae". Červený seznam ohrožených druhů IUCN. IUCN. 2019: e.T29402A22328999. doi:10.2305 / IUCN.UK.2019-1.RLTS.T29402A22328999.en. Citováno 19. září 2019.
  • Weksler, M. (2006). "Fylogenetické vztahy oryzomyinových hlodavců (Muroidea: Sigmodontinae): oddělené a kombinované analýzy morfologických a molekulárních údajů". Bulletin of the American Museum of Natural History. 296: 1–149. doi:10.1206 / 0003-0090 (2006) 296 [0001: PROORM] 2.0.CO; 2. hdl:2246/5777.
  • Weksler, M .; Percequillo, A. R .; Voss, R. S. (2006-10-19). "Deset nových rodů oryzomyinových hlodavců (Cricetidae: Sigmodontinae)" (PDF). Americké muzeum Novitates. Americké muzeum přírodní historie. 3537: 1–29. doi:10.1206 / 0003-0082 (2006) 3537 [1: TNGOOR] 2.0.CO; 2. hdl:2246/5815.